❖ ファイザー社COVID-19 mRNAワクチン（BNT162b2）
死亡事例：5,961件、　有害事象報告：452,779件（2021/5/22）
死亡事例：5,368件、　有害事象報告：170,528件（2021/5/8時点）
死亡事例：4,293件（2021/4/17時点）

❖ モデルナ社COVID-19 mRNAワクチン(CX-024414)
死亡事例：3,365件、　有害事象報告：72,596件（2021/5/22）
死亡事例：2,865件、　有害事象報告：22,985件（2021/5/8時点）
死亡事例：2,094件（2021/4/17時点）

❖ アストラゼネカ社COVID-19ワクチン (CHADOX1 NCOV-19)
死亡事例：2,489件、　有害事象報告：655,534件（2021/5/22）
死亡事例：2,102件、　有害事象報告：208,873件（2021/5/8時点）
死亡事例：1,360件（2021/4/17時点）

❖ ジョンソン＆ジョンソン（ヤンセン）社COVID-19ワクチン(AD26.COV2.S )
死亡事例：369件、　有害事象報告：15,281件（2021/5/22）

記録された有害事象報告の合計（1,196,190 人）から、50% 以上に相当する604,744 件の重傷がありました。

2021年5月22日までの概要データは次のとおりです。

❖ BioNTech / ファイザー社mRNAワクチンTozinameran  （コード BNT162b2、Comirnaty）
    死亡事例：5,961件、　有害事象報告：452,779件　

128,031件の一般的な障害および投与部位の条件。うち、死亡1,909件。
9,828件  心臓障害。うち、死亡735件。
18,597件  呼吸器、胸部および縦隔の障害。うち、死亡697件。
13,948件  感染症および感染症。うち、死亡648件。
81748件 の神経系障害。うち、死亡616件。
11,459件  血管障害。うち、死亡225件。
10,374件の調査。うち、死亡221件。 
41,214件  消化器疾患。うち、死亡216件。
3,354件  代謝および栄養障害。うち、死亡120件。
7,978件  精神障害。うち、死亡 94件。
1,342件  腎および尿路疾患。うち、死亡93件。
4,821件  傷害、中毒および手続き上の合併症。うち、死亡81件。
65,326件  筋骨格および結合組織障害。うち、死亡71件。
13,531件  血液およびリンパ系障害。うち、死亡59件。
21101件  皮膚および皮下組織障害。うち、死亡53件。
4802件  の免疫システム障害。うち、死亡31件。
327件  肝胆道系疾患。うち、死亡27件。
250件  良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 15件。
6,266件  眼疾患。うち、死亡14件。
160件  外科および医療処置。うち、死亡10件。
663件の社会的状況。うち、死亡9件。
279件  妊娠、産および周産期の状態。うち、死亡7件。
71件  先天性、家族性および遺伝性疾患。うち、死亡4件。
5,468件  耳および迷路障害。うち、死亡3件。
1,570件  生殖器および乳房の障害。うち、死亡3件。
183件  内分泌障害
88件  製品の問題

 

 

❖ モデルナ社mRNAワクチンmRNA-1273 （CX-024414）
    死亡事例：3,365件、　有害事象報告：72,596件　

20,774件の一般的な障害および投与部位の条件。　うち、死亡1,480件。
2,045件  心臓障害。　うち、死亡370件。
12,314件の神経系障害。　うち、死亡339件。
3,513件  呼吸器、胸部および縦隔の障害。　うち、死亡306件。
2,392件  感染症および感染症。　うち、死亡183件。
6,305件  消化器疾患。　うち、死亡108件。
1,743件の調査。　うち、死亡 77件。
816件  代謝および栄養障害。　うち、死亡64件。
1,292件  傷害、中毒および手続き上の合併症。　うち、死亡63件。
9,149件  筋骨格および結合組織障害。　うち、死亡62件。
1,375件  精神障害。　うち、死亡51件。
468件  腎および尿路疾患。　うち、死亡40件。
235件  外科および医療処置。　うち、死亡26件。
3,726件の皮膚と皮下組織障害。　うち、死亡23件。
1,335件  血液およびリンパ系障害。　うち、死亡22件。
77件  良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 。11件。
259件の社会的状況。　うち、死亡9件。
129件  肝胆道疾患。　うち、死亡8件。
997件  眼疾患。　うち、死亡4件。
691件  免疫系障害。　うち、死亡4件。
12件  先天性、家族性および遺伝性疾患。　うち、死亡2件。
175件  生殖器系および乳房障害。　うち、死亡1件。
37件  内分泌障害。　うち、死亡1件。
1,925件  血管障害
718件  耳と迷路の障害
83件  妊娠、産および周産期の状態
11件  製品の問題

 

 

❖ オックス・フォード/アストラゼネカ社 ワクチンAZD1222 / VAXZEVRIA （CHADOX1 NCOV-19）
死亡事例：2,489件、　有害事象報告：655,534件

178,037件の一般的な障害および投与部位の条件。　うち、死亡685件。
141,437件の神経系障害。　うち、死亡388件。
9,748件  心臓障害。　うち、死亡311件。
21,237件  呼吸器、胸部および縦隔の障害。　うち、死亡278件。
12,790件  血管障害。　うち、死亡168件。
13,832件  感染症および感染症。　うち、死亡163件。
69,826件  胃腸障害。　うち、死亡116件。
7,200件  血液およびリンパ系障害。　うち、死亡100件。
13,474件の調査。　うち、死亡50件。
5,870件  傷害、中毒および手続き上の合併症。　うち、死亡46件。
8,405件  代謝および栄養障害。　うち、死亡35件。
104,075件  筋骨格および結合組織障害。　うち、死亡25件。
12,272件  精神障害。　うち、死亡21件。
2,264件  腎および尿路疾患。　うち、死亡20件。
396件  肝胆道系疾患。　うち、死亡20件。
498件  外科および医療処置。　うち、死亡15件。
29,750件  皮膚および皮下組織障害。　うち、死亡14件。
2,409件  免疫システム障害。　うち、死亡9件。
10,591件  眼疾患。　うち、死亡8件。
222件  良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 。6件。
582件の社会的状況。　うち、死亡4件。
156件  妊娠、産および周産期の状態。　うち、死亡3件。
217件  内分泌障害。　うち、死亡2件。
103件  先天性、家族性および遺伝性疾患。　うち、死亡2件。
6,740件  耳と迷路の障害
3,327件  生殖器および乳房の障害
76件  製品の問題

 

 

❖ ジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセン)社COVID-19ワクチン （AD26.COV2.S）
死亡事例：369件、　有害事象報告：15,281件

3,619件の一般的な障害および投与部位の条件。　うち、死亡97件。
3,051件  神経系障害。　うち、死亡48件。
917件  血管障害。　うち、死亡46件。
264件  心臓障害。　うち、死亡34件。
637件  呼吸器、胸部および縦隔の障害。　うち、死亡29件。
1,134件の調査。　うち、死亡23件。
214件  外科および医療処置。　うち、死亡20件。
2,368件  筋骨格および結合組織障害。　うち、死亡12件。
1,302件  消化器疾患。　うち、死亡11件。
145件  血液およびリンパ系障害。　うち、死亡10件。
104件  代謝および栄養障害。　うち、死亡10件。
245件  感染症および感染症。　うち、死亡8件。
209件  傷害、中毒および手続き上の合併症。　うち、死亡6件。
69件  腎および尿路疾患。　うち、死亡4件。
181件  精神障害。　うち、死亡3件。
191件  眼疾患。　うち、死亡2件。
39件  社会的状況。　うち、死亡2件。
38件  肝胆道系疾患。　うち、死亡2件。
324件  皮膚および皮下組織の障害。　うち、死亡1件。
5件  内分泌障害。　うち、死亡1件。
77件  耳と迷路の障害
62件  生殖器系および乳房障害
51件  免疫系障害
12件  良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む)
8件  先天性、家族性および遺伝性疾患
8件  製品の問題
7件  妊娠、産および周産期の状態

 

*これらの合計は、EudraVigilance に提出されたレポートに基づく推定値 です。報告された有害反応のパーセンテージに基づいて、合計ははるかに高くなる可能性があります。これらのレポートの一部は、US VAERS データベースや UK イエロー カード システムなど、個々の国の副作用データベースに報告される場合もあります。死亡者は症状ごとに分類されており、複数の症状が原因で死亡する場合もあります。