元ファイザー研究員が告発！コロナワクチン供給停止を嘆願する４つの重大懸念とは？

2020年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるMichael Yeadon博士と、肺の専門家で元公衆衛生部門の責任者であるWolfgang Wodarg博士が、 EU全体を担当する欧州医薬品庁であるEMAに申請しました。すべてのSARSCoV 2(新型コロナ)ワクチン研究、特にBNT162bに関するBioNtech / Pfizer(ファイザー)研究（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止に対する医薬品承認。＜中略＞

例えば彼らは、動物実験によってコロナウイルスの性質に部分的に起因する以前の研究からすでに知られているリスクを排除しなければならないことを要求している。懸念は、特に以下の点に向けられています。

• いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に実際の「野生の」ウイルスに直面した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性があります。抗体依存性増幅（ADE）は、猫のコロナワクチン実験で知られています。これらの研究の過程で、最初にワクチン接種に十分耐えた猫は、野生のウイルスに感染した後に、すべて死亡しました。
• ワクチン接種は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体を産生すると予想されます。ただし、スパイクタンパク質にはシンシチン相同タンパク質も含まれています。シンシチン相同タンパク質は、ヒトなどの哺乳類の胎盤の形成に不可欠です。SARS-CoV-2に対するワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性があることは絶対に除外する必要があります。そうしないと、不妊期間が無期限であるため、ワクチン接種を受けた女性が不妊となる可能性があります。
• BioNTech / Pfizer(ファイザー製薬)のmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70％の人がこの物質に対する抗体を開発します。これは、多くの人がワクチン接種に対してアレルギー性の、潜在的に致命的な反応を起こす可能性があることを意味します。
• 研究期間が短すぎると、晩期障害の現実的な推定ができません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシーの場合と同様に、緊急承認が与えられ、ワクチン接種の晩期障害を観察する可能性が続くとすれば、何百万人もの健康な人々が容認できないリスクにさらされることになります。それにもかかわらず、BioNTech / Pfizerは2020年12月1日に緊急承認の申請を提出したようです。

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